¿Qué es PT-141?
PT-141 es un heptapéptido cíclico (de forma circular y con 7 aminoácidos) que actúa como agonista de los receptores de melanocortina. Está aprobado por la FDA para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres, pero se usa fuera de indicación (off-label) y en entornos de investigación tanto en hombres como en mujeres para aumentar la libido y el deseo sexual.
¿Cómo funciona PT-141?
PT-141 es un agonista de los receptores de melanocortina. Existen cinco receptores de melanocortina principales (MC1R-MC5R). MC1R se asocia con la melanogénesis y el aumento de la pigmentación de la piel, mientras que MC3R y MC4R actúan para aumentar la libido y participan en el equilibrio energético y la supresión del apetito. Otros péptidos que actúan sobre la vía de los receptores de melanocortina incluyen melanotan I (selectivo del receptor MC1R) y melanotan II (no selectivo; se une a MC1R para aumentar la pigmentación de la piel y a otros receptores, incluidos MC3R y MC4R).
PT-141 ha demostrado mejoras modestas pero estadísticamente significativas del deseo sexual en ensayos clínicos con mujeres con trastorno del deseo sexual hipoactivo. Logra este efecto principalmente al unirse a MC4R y MC3R. Como resultado, aumenta la respuesta a los estímulos sexuales. PT-141 también se une a otros receptores de melanocortina, incluido MC1R, por lo que tiene el efecto secundario de aumentar la pigmentación de la piel.
¿Para qué se usa PT-141?
- Aumento del deseo sexual, especialmente en personas con libido baja
- Aumento de la pigmentación de la piel (bronceado): papel menor, sobre todo como efecto secundario
- Supresión del apetito y equilibrio energético: papel menor, sobre todo como efecto secundario
Efectos secundarios de PT-141
Aunque en general es bien tolerado, PT-141 se asocia con un aumento de la presión arterial (aumento promedio de 6 mmHg en la sistólica y 3 mmHg en la diastólica) y un aumento de la frecuencia cardíaca. Estos síntomas se presentan 2-4 horas después de la dosis.
Como con todos los productos inyectables, son posibles las reacciones en el sitio de inyección y las reacciones alérgicas al péptido o a los excipientes de la formulación.
Protocolo de dosificación de PT-141 (para investigación)
PT-141 se administra hasta una hora antes de la actividad sexual prevista, y su efecto máximo dura hasta 3-5 horas.
| Fase | Dosis y frecuencia |
|---|---|
| 1.75 mg | inyectados por vía subcutánea entre 45 minutos y 1 hora antes de la actividad sexual prevista |
Se muestra con fines educativos. Cualquier dosis real debe establecerla un profesional de la salud con licencia. Compare los protocolos de distintos péptidos en la tabla de dosis de péptidos.
Preguntas frecuentes sobre PT-141 (bremelanotide)
¿Qué es PT-141 (bremelanotide)?
PT-141 es un heptapéptido cíclico (de forma circular y con 7 aminoácidos) que actúa como agonista de los receptores de melanocortina. Está aprobado por la FDA para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres, pero se usa fuera de indicación (off-label) y en entornos de investigación tanto en hombres como en mujeres para aumentar la libido y el deseo sexual.
¿Para qué se usa PT-141 (bremelanotide)?
Las áreas estudiadas incluyen: aumento del deseo sexual; aumento de la pigmentación de la piel (bronceado); supresión del apetito y equilibrio energético.
¿Cómo funciona PT-141 (bremelanotide)?
PT-141 es un agonista de los receptores de melanocortina. Existen cinco receptores de melanocortina principales (MC1R-MC5R). MC1R se asocia con la melanogénesis y el aumento de la pigmentación de la piel, mientras que MC3R y MC4R actúan para aumentar la libido y participan en el equilibrio energético y la supresión del apetito.
¿Cuáles son los efectos secundarios de PT-141 (bremelanotide)?
Aunque en general es bien tolerado, PT-141 se asocia con un aumento de la presión arterial (aumento promedio de 6 mmHg en la sistólica y 3 mmHg en la diastólica) y un aumento de la frecuencia cardíaca. Estos síntomas se presentan 2-4 horas después de la dosis.
¿Cuál es la dosis de PT-141 (bremelanotide)?
Un protocolo de investigación citado con frecuencia es: 1.75 mg inyectados por vía subcutánea entre 45 minutos y 1 hora antes de la actividad sexual prevista. Se muestra solo con fines educativos; cualquier dosis real debe establecerla un profesional de la salud con licencia. Vea la tabla de dosis.
¿Cómo se mezcla (reconstituye) PT-141 (bremelanotide)?
Limpie la parte superior de los viales con alcohol, agregue el agua bacteriostática lentamente para que escurra por la pared interior del vidrio y luego haga rodar el vial suavemente hasta que el polvo se disuelva; no lo agite. Consulte la guía paso a paso con diagramas para los métodos con pluma y con jeringa.
¿Cuánta agua bacteriostática se agrega a PT-141 (bremelanotide)?
No hay una única cantidad correcta. Recomendamos 2.1 mL: aproximadamente 0.1 mL se pierde durante la transferencia, lo que deja alrededor de 2.0 mL de solución utilizable. Puede agregar más o menos (la mayoría de los viales de péptidos admiten hasta 3 mL); solo ingrese la cantidad en la calculadora de dosis. Consulte la guía paso a paso para mezclar.
¿Está PT-141 (bremelanotide) aprobado por la FDA?
PT-141 (bremelanotide) está aprobado por la FDA en los EE. UU. para indicaciones específicas (situación a octubre de 2026).
Referencias
- Kingsberg SA, et al. Bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder: two randomized phase 3 trials. Obstet Gynecol. 2019 Nov;134(5):899-908. Ver fuente
- Safarinejad MR, Hosseini SY. Salvage of sildenafil failures with bremelanotide: a randomized, double-blind, placebo controlled study. J Urol. 2008 Mar;179(3):1066-71. Ver fuente