¿Qué es CJC-1295?
CJC-1295 es un péptido sintético desarrollado para estimular la liberación de la hormona del crecimiento (GH) desde la glándula hipófisis. Es un análogo de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH), pero modificado para tener una duración de acción mucho más prolongada. Como la hormona del crecimiento desempeña un papel central en el metabolismo, el mantenimiento muscular, la degradación de la grasa y la recuperación, CJC-1295 ha despertado interés en la investigación clínica.
¿Qué es la hormona liberadora de hormona del crecimiento?
La GHRH es una hormona producida por el hipotálamo que indica a la hipófisis que libere hormona del crecimiento. La secreción de GH disminuye de forma natural con la edad, lo que se ha asociado con cambios en la composición corporal, menor masa muscular, mayor masa grasa y una recuperación más lenta del estrés físico.
¿Cómo funciona CJC-1295?
CJC-1295 se une a los receptores de GHRH de la hipófisis y estimula la liberación pulsátil natural de la hormona del crecimiento. A diferencia de las inyecciones directas de GH, este enfoque preserva los mecanismos normales de retroalimentación del organismo. A menudo, CJC-1295 se modifica con un complejo de afinidad por fármacos (DAC), lo que le permite permanecer activo en el torrente sanguíneo durante días en lugar de minutos.
Al aumentar los niveles de GH, CJC-1295 eleva indirectamente el factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1), un mediador clave de los efectos de la GH en los tejidos de todo el cuerpo.
¿Qué es el complejo de afinidad por fármacos (DAC)?
El complejo de afinidad por fármacos es un compuesto que aumenta la duración de acción (es decir, la vida media) de CJC-1295. Permite una dosificación semanal en lugar de diaria.
¿Para qué se usa CJC-1295?
El interés clínico y de investigación se ha centrado en:
- Disminución de la hormona del crecimiento relacionada con la edad
- Apoyo a la composición corporal
- Recuperación y reparación muscular
- Salud metabólica
Efectos secundarios de CJC-1295
Los efectos secundarios reportados suelen ser leves y pueden incluir reacciones en el sitio de inyección, dolor de cabeza o rubor. Como CJC-1295 estimula la liberación de GH endógena en lugar de reemplazar directamente la GH, podría conllevar un menor riesgo de niveles hormonales anormales, aunque los datos de seguridad a largo plazo aún son limitados.
Protocolo de dosificación de CJC-1295 (para investigación)
CJC-1295 no tiene una dosis estándar establecida, pero los protocolos de investigación/educativos indican su administración mediante inyección debajo de la piel (subcutánea). Los protocolos de dosificación difieren según si el péptido es con o sin DAC:
CJC-1295 sin DAC:
| Fase | Dosis y frecuencia |
|---|---|
| Semana 1 | 100 mcg (0.1 mg) al día |
| Semana 2 | 200 mcg (0.2 mg) al día |
| Semana 3 | 300 mcg (0.3 mg) al día |
| Semana 4 en adelante | 400 mcg (0.4 mg) al día |
CJC-1295 con DAC:
| Fase | Dosis y frecuencia |
|---|---|
| Semanas 1-2 | 1 mg por semana |
| Semana 3 en adelante | 2 mg por semana |
Se muestra con fines educativos. Cualquier dosis real debe establecerla un profesional de la salud con licencia. Compare los protocolos de distintos péptidos en la tabla de dosis de péptidos.
Preguntas frecuentes sobre CJC-1295
¿Qué es CJC-1295?
CJC-1295 es un péptido sintético desarrollado para estimular la liberación de la hormona del crecimiento (GH) desde la glándula hipófisis. Es un análogo de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH), pero modificado para tener una duración de acción mucho más prolongada.
¿Para qué se usa CJC-1295?
El interés clínico y de investigación se ha centrado en: disminución de la hormona del crecimiento relacionada con la edad; apoyo a la composición corporal; recuperación y reparación muscular; salud metabólica.
¿Cómo funciona CJC-1295?
CJC-1295 se une a los receptores de GHRH de la hipófisis y estimula la liberación pulsátil natural de la hormona del crecimiento. A diferencia de las inyecciones directas de GH, este enfoque preserva los mecanismos normales de retroalimentación del organismo.
¿Cuáles son los efectos secundarios de CJC-1295?
Los efectos secundarios reportados suelen ser leves y pueden incluir reacciones en el sitio de inyección, dolor de cabeza o rubor. Como CJC-1295 estimula la liberación de GH endógena en lugar de reemplazar directamente la GH, podría conllevar un menor riesgo de niveles hormonales anormales, aunque los datos de seguridad a largo plazo aún son limitados.
¿Cuál es la dosis de CJC-1295?
Un protocolo de investigación citado con frecuencia es: CJC-1295 sin DAC, semana 1: 100 mcg (0.1 mg) al día; CJC-1295 sin DAC, semana 2: 200 mcg (0.2 mg) al día; CJC-1295 sin DAC, semana 3: 300 mcg (0.3 mg) al día; CJC-1295 sin DAC, semana 4 en adelante: 400 mcg (0.4 mg) al día; CJC-1295 con DAC, semanas 1-2: 1 mg por semana; CJC-1295 con DAC, semana 3 en adelante: 2 mg por semana. Se muestra solo con fines educativos; cualquier dosis real debe establecerla un profesional de la salud con licencia. Vea la tabla de dosis.
¿Cómo se mezcla (reconstituye) CJC-1295?
Limpie la parte superior de los viales con alcohol, agregue el agua bacteriostática lentamente para que escurra por la pared interior del vidrio y luego haga rodar el vial suavemente hasta que el polvo se disuelva; no lo agite. Consulte la guía paso a paso con diagramas para los métodos con pluma y con jeringa.
¿Cuánta agua bacteriostática se agrega a CJC-1295?
No hay una única cantidad correcta. Recomendamos 2.1 mL: aproximadamente 0.1 mL se pierde durante la transferencia, lo que deja alrededor de 2.0 mL de solución utilizable. Puede agregar más o menos (la mayoría de los viales de péptidos admiten hasta 3 mL); solo ingrese la cantidad en la calculadora de dosis. Consulte la guía paso a paso para mezclar.
¿Está CJC-1295 aprobado por la FDA?
No. CJC-1295 no está aprobado por la FDA en los EE. UU. (situación a octubre de 2026).
Referencias
- Teichman SL, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91:799-805. doi: 10.1210/jc.2005-1536. Ver fuente
- Giustina A, et al. Pathophysiology of the neuroregulation of growth hormone secretion in experimental animals and the human. Endocr Rev. 1998 Dec;19(6):717-97. doi: 10.1210/edrv.19.6.0353. Ver fuente
- Smith RG, et al. Growth hormone secretagogues: prospects and potential pitfalls. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2004;18:333-47. doi: 10.1016/j.beem.2004.04.001. Ver fuente