EnglishEspañol
Aprobado por la FDAAnálogo de GHRH

Tesamorelin

Tesamorelin es un análogo estabilizado de GHRH aprobado para reducir el exceso de grasa visceral en personas con lipodistrofia asociada al VIH.

También conocido como Egrifta (marca comercial); "tesa"

Estado en EE. UU.Aprobado por la FDA
ClaseAnálogo de GHRH
VíaSubcutánea
Referencias2 citadas

¿Qué es Tesamorelin?

Tesamorelin es un análogo estabilizado de GHRH aprobado para reducir el exceso de grasa visceral en personas con lipodistrofia asociada al VIH. Ha demostrado efectos dirigidos de reducción de grasa sin reemplazo directo de la hormona del crecimiento.

¿Cómo funciona Tesamorelin?

Tesamorelin estimula la liberación de hormona del crecimiento, lo que a su vez aumenta la degradación de la grasa, en particular de la grasa visceral, que es la grasa que rodea los órganos internos, como los riñones. Esta acción selectiva reduce la grasa abdominal y preserva la masa magra.

¿Para qué se usa Tesamorelin?

Tesamorelin está aprobado por la FDA para la lipodistrofia asociada al VIH, que describe una distribución anormal de la grasa que se presenta como efecto secundario de los medicamentos que toman las personas con VIH.

Tesamorelin se está investigando por su posible capacidad de reducir la grasa visceral (la grasa que se encuentra alrededor de los órganos internos, como los riñones). La grasa visceral se asocia con efectos perjudiciales para la salud, como las enfermedades cardiovasculares.

Otras áreas de interés en la investigación incluyen:

  • Disminución de la hormona del crecimiento relacionada con la edad
  • Mejora de la calidad del sueño y de la recuperación después del entrenamiento
  • Salud metabólica general

Efectos secundarios y consideraciones de seguridad

Los efectos secundarios incluyen reacciones en el sitio de inyección, retención de líquidos y molestias articulares leves. Tesamorelin puede aumentar el azúcar en la sangre en algunas personas.

Protocolo de dosificación de Tesamorelin (para investigación)

Los protocolos de investigación de tesamorelin son variados. A continuación se muestra un protocolo común utilizado en el ámbito de la investigación. Las aplicaciones de investigación son para administración debajo de la piel (subcutánea).

FaseDosis y frecuencia
Semanas 1-20.5 mg todas las noches
Semanas 3-41 mg todas las noches
Semana 5 en adelante2 mg todas las noches

Se muestra con fines educativos. Cualquier dosis real debe establecerla un profesional de la salud con licencia. Compare los protocolos de distintos péptidos en la tabla de dosis de péptidos.

Preguntas frecuentes sobre Tesamorelin

¿Qué es Tesamorelin?

Tesamorelin es un análogo estabilizado de GHRH aprobado para reducir el exceso de grasa visceral en personas con lipodistrofia asociada al VIH. Ha demostrado efectos dirigidos de reducción de grasa sin reemplazo directo de la hormona del crecimiento.

¿Para qué se usa Tesamorelin?

Tesamorelin está aprobado por la FDA para la lipodistrofia asociada al VIH, que describe una distribución anormal de la grasa que se presenta como efecto secundario de los medicamentos que toman las personas con VIH. Tesamorelin se está investigando por su posible capacidad de reducir la grasa visceral (la grasa que se encuentra alrededor de los órganos internos, como los riñones). Las áreas estudiadas incluyen: disminución de la hormona del crecimiento relacionada con la edad; mejora de la calidad del sueño y de la recuperación después del entrenamiento; salud metabólica general.

¿Cómo funciona Tesamorelin?

Tesamorelin estimula la liberación de hormona del crecimiento, lo que a su vez aumenta la degradación de la grasa, en particular de la grasa visceral, que es la grasa que rodea los órganos internos, como los riñones. Esta acción selectiva reduce la grasa abdominal y preserva la masa magra.

¿Cuáles son los efectos secundarios de Tesamorelin?

Los efectos secundarios incluyen reacciones en el sitio de inyección, retención de líquidos y molestias articulares leves. Tesamorelin puede aumentar el azúcar en la sangre en algunas personas.

¿Cuál es la dosis de Tesamorelin?

Un protocolo de investigación citado con frecuencia es: semanas 1-2: 0.5 mg todas las noches; semanas 3-4: 1 mg todas las noches; semana 5 en adelante: 2 mg todas las noches. Se muestra solo con fines educativos; cualquier dosis real debe establecerla un profesional de la salud con licencia. Vea la tabla de dosis.

¿Cómo se mezcla (reconstituye) Tesamorelin?

Limpie la parte superior de los viales con alcohol, agregue el agua bacteriostática lentamente para que escurra por la pared interior del vidrio y luego haga rodar el vial suavemente hasta que el polvo se disuelva; no lo agite. Consulte la guía paso a paso con diagramas para los métodos con pluma y con jeringa.

¿Cuánta agua bacteriostática se agrega a Tesamorelin?

No hay una única cantidad correcta. Recomendamos 2.1 mL: aproximadamente 0.1 mL se pierde durante la transferencia, lo que deja alrededor de 2.0 mL de solución utilizable. Puede agregar más o menos (la mayoría de los viales de péptidos admiten hasta 3 mL); solo ingrese la cantidad en la calculadora de dosis. Consulte la guía paso a paso para mezclar.

¿Está Tesamorelin aprobado por la FDA?

Tesamorelin está aprobado por la FDA en los EE. UU. para indicaciones específicas (situación a octubre de 2026).

Referencias

  1. Falutz J, et al. Effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor, in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension. J Acquir Immune Defic Syndr. 2010 Mar;53:311-22. doi: 10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff. Ver fuente
  2. Adrian S, et al. The Growth Hormone Releasing Hormone Analogue, Tesamorelin, Decreases Muscle Fat and Increases Muscle Area in Adults with HIV. J Frailty Aging. 2019;8:154-159. doi: 10.14283/jfa.2018.45. Ver fuente